6α-N,N-methylbenzyl-(+)-naltrexamine | 1240373-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6α-N,N-methylbenzyl-(+)-naltrexamine
• CAS: 1240373-03-8
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₃
• 分子量: 446.59
• InChiKey: JGUITRIYFIOWDN-SAUIPXOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-N,N-methylbenzyl-(+)-naltrexamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6α-N-methyl-(+)-naltrexamine
  参考文献：
  名称：

  (+)-6-Hydroxy-Morphinan or (+)-6-Amino-Morphinan Derivatives

  摘要：

  本发明提供了包含取代的6-羟基或6-胺基基团的(+)-吗啡铵化合物。本发明还提供了通过给予本发明化合物抑制小胶质细胞活化的方法。

  公开号：

  US20100216995A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 (+)-naltrexone 在 对甲苯磺酸 乙醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6α-N,N-methylbenzyl-(+)-naltrexamine
  参考文献：
  名称：

  (+)-6-Hydroxy-Morphinan or (+)-6-Amino-Morphinan Derivatives

  摘要：

  本发明提供了包含取代的6-羟基或6-胺基基团的(+)-吗啡铵化合物。本发明还提供了通过给予本发明化合物抑制小胶质细胞活化的方法。

  公开号：

  US20100216995A1