(2R-trans)-1-[[[4-chloro-5-[[(chloromethyl)sulfonyl]amino]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic acid | 212198-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R-trans)-1-[[[4-chloro-5-[[(chloromethyl)sulfonyl]amino]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic acid
• 英文别名: (2R-trans)-1-[[[4-chloro-5-[[(chloromethyl)sulfonyl]amino]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-4-fluoro-2-pvrrolidinecarboxylic acid；(2R,4S)-1-[[4-chloro-5-(chloromethylsulfonylamino)-2-fluorophenyl]carbamoyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 212198-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂F₂N₃O₅S
• 分子量: 432.232
• InChiKey: KXSLSHBDOWDUIL-UPONEAKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R-trans)-1-[[[4-chloro-5-[[(chloromethyl)sulfonyl]amino]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic acid 、 氯化亚砜 、 在 N,N-二甲基甲酰胺 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 氰酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以to afford 140.69 g of the crude title compound (84.7% yield from the isocyanate)的产率得到profluazol
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonamide and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（6和3）的化合物和中间体，其可用于制备公式（1）的除草磺胺类化合物，包括其所有几何和立体异构体，以及农业盐，其中X为H，F或Cl; Y为F或Cl; R1为C1-C3卤代烷基，C2-C4烷氧基烷基; C2-C6卤代烷氧基烷基或C2-C6氰基烷基; R2为H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基; C3-C4烯基，C3-C4炔基，C2-C4烷氧基烷基，C2-C4烷基羰基或C2-C4烷氧羰基; R3为H或OH; R4为H，F或Cl; R5为F或Cl; 前提是当R3为H时，R4为F或Cl，当R3为OH时，R4为H。

  公开号：

  US20020137946A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-N-(2-chloro-4-fluoro-5-isocyanatophenyl)methanesulfonamide 、 (2R,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲酸 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 氯化钠 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 173.43 g of the title compound as a glassy solid的产率得到(2R-trans)-1-[[[4-chloro-5-[[(chloromethyl)sulfonyl]amino]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonamide and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式3的化合物，其中X为H、F或Cl；Y为F或Cl；R1为C1-C3卤代烷基、C2-C4烷氧基烷基；C2-C6卤代烷氧基烷基或C2-C6氰基烷基；R2为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C2-C4烷氧基烷基、C2-C4烷基羰基或C2-C4烷氧基羰基；R3为H或OH；且R4为H、F或Cl；但当R3为H时，R4为F或Cl，当R3为OH时，R4为H。

  公开号：

  US06664400B2

文献信息

• N-arylsulfonamide- and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives
  申请人：Degussa AG

  公开号：US06384234B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention is directed to compounds and intermediates of Formulae 6 and 3, useful in preparing herbicidal sulfonamides of Formula 1, including all geometric and stereoisomers thereof, and agricultural salts thereof. wherein the substituents are defined in the specification.

  这项发明涉及到公式6和3的化合物和中间体，用于制备公式1的除草磺胺类化合物，包括其所有的几何和立体异构体，以及农业盐。其中取代基在说明书中有定义。
• N-ARYLSULFONAMIDE- AND PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID INTERMEDIATES, AND THEIR USE FOR THE PREPARATION OF HERBICIDAL 1,3-DIOXO-1H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP0973739B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US6384234B1
  申请人：——

  公开号：US6384234B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• US6664400B2
  申请人：——

  公开号：US6664400B2

  公开（公告）日：2003-12-16