1-(3-hydroxy-biphenyl-4-yl)-propan-1-one | 108478-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-biphenyl-4-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-biphenyl-4-yl)-propan-1-on；3-Hydroxy-4-propionyl-biphenyl；1-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)propan-1-one
• CAS: 108478-15-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: VDLBZWNKFRRBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-biphenyl-4-yl)-propan-1-one 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 50.0~120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 4-methyl-N-(3-methyl-7-phenyl-2H-chromen-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化加氢合成四取代烯胺

  摘要：

  本文描述了使用低至0.2 mol% 的催化剂进行B(C 6 F 5 ) 3催化的β-取代的α,β-不饱和亚胺的氢化反应。多种四取代烯胺的产率达到 95-99%。它提供了一种有效且简便的方法，无需柱色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03578
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-biphenyl-4-carbonitrile 在 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 1-(3-hydroxy-biphenyl-4-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungistatic Activity of Some 3-Hydroxybiphenyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a021

文献信息

• Harris; Christiansen, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1934, vol. 23, p. 530,534
  作者：Harris、Christiansen

  DOI：——

  日期：——
• Diphenyl derivatives
  申请人：SQUIBB & SONS INC

  公开号：US02073683A1

  公开（公告）日：1937-03-16
• 629. Derivatives of acetoacetic acid. Part X. The condensation of acetylenic alcohols with α-acyl derivatives of ethyl acetoacetate and diethyl malonate
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9600003153

  日期：——