1-isopropyl-3-methyl-1H-imidazole-2(3H)-selenone | 1029129-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-3-methyl-1H-imidazole-2(3H)-selenone
• 英文别名: 1-Methyl-3-propan-2-ylimidazole-2-selone；1-methyl-3-propan-2-ylimidazole-2-selone
• CAS: 1029129-60-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂Se
• 分子量: 203.146
• InChiKey: GWGFNRJHKYACCW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3-methyl-1H-imidazole-2(3H)-selenone 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾衍生的阳离子二硒化物的合成及谷胱甘肽过氧化物酶活性

  摘要：

  已经合成了苯并咪唑啉-2-硒酮和咪唑啉-2-硒酮的水溶性阳离子二硒化物衍生物。首次研究了阳离子二硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶样（GPx样）活性。与基于中性咪唑的二硒化物和分子内配位的二硒化物相比，发现GPx样活性非常低。已经提出了GPx样活性的机制。研究了N-杂环卡宾衍生的硒酮与过氧化氢的氧化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.024
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-3-methylimidazolium bromide 在 sodium diselenide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55.7%的产率得到1-isopropyl-3-methyl-1H-imidazole-2(3H)-selenone
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾衍生的阳离子二硒化物的合成及谷胱甘肽过氧化物酶活性

  摘要：

  已经合成了苯并咪唑啉-2-硒酮和咪唑啉-2-硒酮的水溶性阳离子二硒化物衍生物。首次研究了阳离子二硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶样（GPx样）活性。与基于中性咪唑的二硒化物和分子内配位的二硒化物相比，发现GPx样活性非常低。已经提出了GPx样活性的机制。研究了N-杂环卡宾衍生的硒酮与过氧化氢的氧化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.024

文献信息

• Homoleptic and heteroleptic Zn(<scp>ii</scp>) selone catalysts for thioetherification of aryl halides without scrubbing oxygen
  作者：Moulali Vaddamanu、Kavitha Velappan、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1039/c9nj05818d

  日期：——

  Tetra-coordinated zinc imidazoline selone complexes were synthesized and utilized as potential catalysts in the thioetherification of aryl halides without scrubbing oxygen.

  四配位锌咪唑咪唑硒酮配合物被合成并用作潜在催化剂，用于芳基卤化物的硫醚化反应，无需除氧。
• Selenium-<i>N</i>-heterocyclic carbene (Se-NHC) complexes with higher aromaticity inhibit microbes: synthesis, structure, and biological potential
  作者：Amna Kamal、Muhammad Adnan Iqbal、Haq Nawaz Bhatti、Abdul Ghaffar

  DOI：10.1080/00958972.2022.2101921

  日期：2022.7.18

  Abstract The synthesis of five selenium complexes bearing imidazole-based N-heterocyclic carbene ligands (Se-NHC) are reported. The adducts were characterized by elemental and spectroscopic analysis (FTIR, 1H and 13C NMR). Single-crystal XRD confirmed the structures of two Se-NHC adducts, VIII and XI. Zone of inhibition (ZOI) values of Se-NHC complexes were evaluated towards two bacterial (Bacillus

  摘要 报道了五种带有咪唑基N-杂环卡宾配体 (Se-NHC) 的硒配合物的合成。通过元素和光谱分析（FTIR、1 H 和13 C NMR）对加合物进行表征。单晶 XRD 证实了两种 Se-NHC 加合物VIII和XI的结构。Se-NHC 复合物的抑制区 (ZOI) 值针对两种细菌（苏云金芽孢杆菌和大肠杆菌）和一种真菌菌株（白色念珠菌）进行了评估。最活跃的测试化合物是XI ，对大肠杆菌的抑制值为 24.1 ± 0.1 mm，并且比四环素（参比药物）显示出更高的活性。同样，XI对白色念珠菌表现出良好的抑制潜力(26.5 ± 0.2 mm)。溶血试验证明受试​​化合物（Ⅷ - Ⅻ）对健康人体血液无毒；然而，溶栓表明VIII - XII可用作潜在的溶栓剂。得出的结论是，在咪唑的末端氮原子上具有更多芳环的 Se-NHC 卡宾加合物比其他测试的化合物更有效。Se-NHC 化合物对细菌菌株比真菌菌株更有效。
• An Efficient Synthesis of 1,3-Dialkylimidazole-2-Selenones
  作者：Fengshou Tian、Yahong Chen、Lan Wu、Peng Li、Shiwei Lu

  DOI：10.3184/174751914x14007821182269

  日期：2014.6

  An efficient method for the synthesis of 1,3-dialkylimidazole-2-selenones involves the reaction of 1,3-dialkylimidazole salts with selenium in the presence of potassium carbonate in ethanol or acetone under refluxing conditions to afford the products in good to excellent yields.
• A Novel Method for Synthesis of 1, 3-Dialkylimidazole-2-Selenones in Water
  作者：Fengshou Tian、Yahong Chen、Peng Li、Shiwei Lu

  DOI：10.1080/10426507.2013.865124

  日期：2014.9.2
• The First Fused N‐Heterocyclic Imidazole Pyridine Selones and Their Coordination Ability Towards Bismuth(III) Salts
  作者：Ramesh Karupnaswamy、Maruthupandi Mannarsamy、Moulali Vaddamanu、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1002/ejic.201900882

  日期：2019.12.15

  The first fused N‐heterocyclic selone ligands, namely 2‐(2′,6′‐diisopropylphenyl)imidazole[1,5‐a]pyridine‐2‐selone and 2‐(2,4,6‐trimethylphenyl) imidazole[1,5‐a]pyridine‐2‐selone were isolated and their coordination ability was explored with bismuth trihalides to isolate the steric controlled bismuth(III) dinuclear complexes. Notably, a similar approach with N,N′‐disubstituted imidazole selone, such as imidazole‐1‐methyl‐3‐(2‐isopropyl)selone, gave the first polynuclear bismuth(III) selone chain. These new bismuth(III) selones were characterized by elemental analysis, FT‐IR, multinuclear (1H and 13C) NMR spectroscopy, and single‐crystal X‐ray diffraction techniques. In solid‐state structure, these new bismuth(III) selone complexes depict the unique coordination environment, geometry, and bonding features.