3-溴乙酸苯酯 | 35065-86-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3-溴乙酸苯酯
• 中文别名: 3-溴苯基乙酸酯
• 英文名称: 3-bromophenyl acetate
• 英文别名: m-Brom-phenylacetat；(3-bromophenyl) acetate
• CAS: 35065-86-2
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: CDLTWXBTYNNYLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149℃ (40 Torr)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  108.0±22.6℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴乙酸苯酯 在 四乙二醇二甲醚 正丁胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 间溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  Structural requirements for glyme catalysis in butylaminolysis of aryl acetates in chlorobenzene. Identification of -OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2O- as the optimal subunit for catalysis

  摘要：

  The catalytic behavior of linear (open-chain) polyethers (glymes) in butylaminolysis of 4-nitrophenyl acetate carried out in chlorobenzene has been reexamined (J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 2865-2866). The observation of a break in a plot of the catalytic rate constant vs chain length of catalyst indicates that four oxygens in a -OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2O-subunit are necessary for optimal catalysis. The break, occurring at four oxygens in the profile (corresponds to triglyme), has been verified by a Hammett analysis, which employed four additional aryl acetates (3-chlorophenyl, 3-bromophenyl, 3-cyanophenyl, and 4-cyanophenyl). This break was missed in a previous study (J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 2865-2866) because differing amounts of impurities in the glymes increased the experimental scatter of the data. The Hammett study supports the conclusions of others that breakdown of the zwitterionic tetrahedral intermediate is rate-limiting. The break in the polyether plot implies a specific structure for a glyme-zwitterionic tetrahedral intermediate complex, which contains an ammonium ion that hydrogen bonds to the ether oxygens.

  DOI：

  10.1021/jo00008a044
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 生成 3-溴乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型四环吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V'、X、X'、Y和Y'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种四环吲哚衍生物的组合物，以及使用四环吲哚衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012040923A1
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸 、 间溴苯酚 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 、 乙酸酐 、 ice 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 3-溴乙酸苯酯 作用下， 以to afford 3-bromophenyl acetate (compound 6a, 31.6 g) as an amber oil的产率得到3-溴乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  CRF receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明披露了CRF受体拮抗剂，其可能在治疗各种疾病方面具有用途，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：和其药学上可接受的盐，酯，溶剂化物，立体异构体和前药，其中R1，R2，n，R5，Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了包含CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US07652035B2

文献信息

• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138427B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTI-DIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010047982A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
• Determination of aromaticity indices of thiophene and furan by nuclear magnetic resonance spectroscopic analysis of their phenyl esters
  作者：Chang Kiu Lee、Ji Sook Yu、Hye-Jin Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570390615

  日期：2002.11

  series of m- and p-substituted phenyl benzoates, 2-thienoates, and 2-furoates were prepared and their 1H and 13C nmr spectroscopic characteristics were examined. In general, good correlations were observed between the chemical shift values of protons and carbons of the acyl aromatic rings and the Hammett σ. Plots of the chemical shift values of the carbonyl carbons of the benzoates against those of

  一系列的米-和p取代的苯基苯甲酸酯，2- thienoates和2-糠酸盐，制备和它们的1个H和13进行了检查C NMR光谱特征。通常，在酰基芳环的质子和碳的化学位移值与哈米特σ之间观察到良好的相关性。苯甲酸酯的羰基碳的化学位移值与2-硫代酸酯和2-糠酸酯的化学位移图具有极好的相关性，在二甲基亚砜-d 6和0.90和0.90中斜率值分别为0.85和0.75。氯仿中d分别为0.78 。该值可以被认为是一组芳香性指数。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190127365A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

表征谱图