2-((benzyloxy)methyl)-5-chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1266245-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)methyl)-5-chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1266245-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₃N₂O₅S
• 分子量: 398.747
• InChiKey: XHFPNRDWMJOHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-5-chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 2-amino-1-[4-(2-chloro-5-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-((benzyloxy)methyl)-5-chloro-4-((2-(4-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。

  公开号：

  WO2011015629A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil (nujol) 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 2-((benzyloxy)methyl)-5-chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。

  公开号：

  WO2011015629A1