3-溴吡啶-4-酰胺 | 13958-99-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴吡啶-4-酰胺
• 中文别名: 3-溴异烟酰胺；3-溴-4-吡啶甲酰胺；3-溴吡啶-4-甲酰胺
• 英文名称: 3-bromopyridine-4-carboxamide
• 英文别名: 3-bromo-isonicotinamide；3-bromoisonicotinamide
• CAS: 13958-99-1
• 化学式: C₆H₅BrN₂O
• 分子量: 201.023
• InChiKey: YQOHJFWLALWBBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶-4-酰胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.61 g的产率得到3-溴-4-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了以下化合物：其中环Z是吡啶或碳环，每个都是取代或未取代的，环A是碳环或杂环，每个都是取代或未取代的，R1是取代或未取代的烷基或类似物，R2a、R2b、R4a和R4b分别独立地是氢或取代或未取代的烷基或类似物，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并且作为治疗由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物而有用。

  公开号：

  US20130217705A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴异烟酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以3.38 g的产率得到3-溴吡啶-4-酰胺
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了以下化合物：其中环Z是吡啶或碳环，每个都是取代或未取代的，环A是碳环或杂环，每个都是取代或未取代的，R1是取代或未取代的烷基或类似物，R2a、R2b、R4a和R4b分别独立地是氢或取代或未取代的烷基或类似物，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并且作为治疗由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物而有用。

  公开号：

  US20130217705A1

文献信息

• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：BALESTRA Michael

  公开号：US20140323468A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 . R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2014087165A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to a compound of formula I wherein X is C(R6) or N, Y is C or N, and ring A, ring B, R1 and R2 have the meanings defined herein, provided that when ring B is carbocyclic, X is C(R6); or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are tankyrase-1 and tankyrase-2 inhibitors and are useful in the treatment of a number of conditions, including cancer.

  本发明涉及一种具有式I的化合物，其中X为C(R6)或N，Y为C或N，环A、环B、R1和R2具有本文中定义的含义，前提是当环B为碳环时，X为C(R6)；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物是坦克酶-1和坦克酶-2抑制剂，并可用于治疗多种疾病，包括癌症。
• Preparation of Halogen-Containing 4<i>H</i>-Pyrido[<i>e</i>][1,3]oxazin-4-ones and Their Transformation into 2-Hydroxypyridinyl-Substituted 1,2,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
  作者：Laetitia Le Falher、Omar Ben Ayad、Ozge Ziyaret、Candice Botuha、Serge Thorimbert、Franck Slowinski

  DOI：10.1002/ejoc.201500277

  日期：2015.6

  functionalisation. We also present the discovery of a new, rapid, and complementary access to 2-substituted 4H-benzo[e][1,3]oxazinones. Finally, the one-step transformation of some of these pyrido-oxazinones into the corresponding hydroxypyridyl-substituted 1,2,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles was explored, and the regioselectivity of the reaction was proved by X-ray crystallography.

  完整研究了原始含卤素的 4H-吡啶并 [e][1,3]oxazin-4-ones 的制备及其转化为 1,2,4-oxadiazoles 和 1,2,4-triazoles。从吡啶基亚胺钠盐开始，研究了三个系列化合物的分子内 O-芳基化的效率，在 C-2 位置具有不同的氟代、氯代和溴代苯基。最终的卤化化合物作为未来功能化的新合成子是令人感兴趣的。我们还介绍了对 2-取代 4H-苯并[e][1,3] 恶嗪酮的新的、快速的和互补的途径的发现。最后，探索了其中一些吡啶并恶嗪酮一步转化为相应的羟基吡啶基取代的 1,2,4-恶二唑和 1,2,4-三唑，并通过 X 射线证明了反应的区域选择性晶体学。
• Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
  申请人：——

  公开号：US20030065208A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.

  提供了一种新型的三苯基膦衍生物，通过三苯基膦和含羟基的内酯合成；一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物；以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂，产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离，联苯衍生物可以以更高的产率合成。
• Synthesis of Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones via the Reaction of 2-Halobenzamides with Nitriles
  作者：Xiaoqiang Yu、Linqi Gao、Linan Jia、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01460

  日期：2018.9.7

  This paper describes a convenient method to synthesize quinazolin-4(3H)-ones from simple and readily available 2-halobenzamides and nitriles. The Lewis acid Cu-catalyzed nucleophilic addition of 2-halobenzamide to nitriles followed by SNAr reaction proceeds smoothly in the presence of tBuOK as a base to produce quinazolinone derivatives.

  本文介绍了一种从简单易得的2-卤代苯甲酰胺和腈类合成喹唑啉4（3 H）-的便捷方法。路易斯酸的Cu催化的亲核加成2-卤代苯甲酰胺为腈其后是S Ñ氩反应在存在平稳地进行吨丁醇钾作为碱，以产生喹唑啉酮衍生物。