methyl ((R)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-5-formyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonyl)-L-alaninate | 1587641-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((R)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-5-formyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonyl)-L-alaninate
• CAS: 1587641-32-4
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₇
• 分子量: 461.515
• InChiKey: QILDHFQICGMTFF-ZDODERHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  704.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  139.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((R)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-5-formyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonyl)-L-alaninate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  季硝基氮氧化物 α-氨基酸：合成、构型和构象分配以及物理化学性质

  摘要：

  为了扩展目前极其有限的已知硝酰基氮氧化合物 α-氨基酸库，我们在此报告了一种新型的、构象受限的、四元的、手性残基 Aic(CN) 的合成，并随后将其转化为蓝色的咪唑啉基硝酰基含氮氧化物的α-氨基酸，Aic(NN)。检查了脱保护和肽偶联反应。Aic(NN) 的构型分配是通过适当三肽的 X 射线晶体学分析实现的。后一项研究伴随着红外吸收构象分析，强烈支持 Aic(NN) 残基是一种有效的肽转折形成剂的观点。还描述了其衍生物和三肽的许多光谱和磁性特性。与未来应用特别相关的是其 UV/Vis 吸收、NMR、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301765
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium hypophosphite monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl ((R)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-5-formyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  季硝基氮氧化物 α-氨基酸：合成、构型和构象分配以及物理化学性质

  摘要：

  为了扩展目前极其有限的已知硝酰基氮氧化合物 α-氨基酸库，我们在此报告了一种新型的、构象受限的、四元的、手性残基 Aic(CN) 的合成，并随后将其转化为蓝色的咪唑啉基硝酰基含氮氧化物的α-氨基酸，Aic(NN)。检查了脱保护和肽偶联反应。Aic(NN) 的构型分配是通过适当三肽的 X 射线晶体学分析实现的。后一项研究伴随着红外吸收构象分析，强烈支持 Aic(NN) 残基是一种有效的肽转折形成剂的观点。还描述了其衍生物和三肽的许多光谱和磁性特性。与未来应用特别相关的是其 UV/Vis 吸收、NMR、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301765