tricarbonyl(η6-α,α-dimethoxy-o-trimethylsilyltoluene)chromium(0) | 182074-78-8

• 英文名称: tricarbonyl(η6-α,α-dimethoxy-o-trimethylsilyltoluene)chromium(0)
• CAS: 182074-78-8；184180-61-8；127927-15-5
• 化学式: C₁₅H₂₀CrO₅Si
• 分子量: 360.402
• InChiKey: FDBYCVXNGYGBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-α,α-dimethoxy-o-trimethylsilyltoluene)chromium(0) 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到(Sp)-tricarbonyl[η6-2-(trimethylsilyl)benzaldehyde]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Davies, Stephen G.; Goodfellow, Craig L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 tricarbonyl(η6-α,α-dimethoxytoluene)chromium(0) 在 8-phenylmenthyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到tricarbonyl(η6-α,α-dimethoxy-o-trimethylsilyltoluene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  (R)- and (S)-enantioselective lithiation of (arene)tricarbonylchromium acetal complexes with chiral alkyllithiums

  摘要：

  (芳烃)三羰基铬缩醛配合物与源自(1R)-氯薄荷和(1R)-8-苯基薄荷氯的有机锂试剂的锂化发生在pro-R位点（高达70% ee）和pro-S（分别高达 80% ee)。

  DOI：

  10.1039/cc9960002359

文献信息

• Asymmetric syntheses of benzaldehyde and o-anisaldehyde methyl isopropyl acetals
  作者：Stephen G. Davies、Lu�s M. A. R. B. Correia

  DOI：10.1039/cc9960001803

  日期：——

  Asymmetric syntheses of (+)-(αR)-benzaldehyde and (+)-(αR)-o-anisaldehyde methyl isopropyl acetals in 93 and > 95% ee respectively using methodology based on the stereoselective reactions of enantiopure (ortho-substituted benzaldehyde) chromium tricarbonyl complexes are described.

  介绍了利用基于对映体（正置苯甲醛）铬三羰基络合物的立体选择性反应的方法，分别以 93% 和 > 95% 的 ee 合成 (+)-(αR)- 苯甲醛和 (+)-(αR)- 邻甲氧基苯甲醛甲基异丙基乙醛的不对称合成。