(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-4-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide | 42859-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-4-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
• CAS: 42859-94-9
• 化学式: C₁₆H₃₃N₅O₆
• 分子量: 391.468
• InChiKey: UTPKEUZCAMROMM-FPGLJZBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N5-((S)-4-(((1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-4-(((2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3-dihydroxycyclohexyl)amino)-3-hydroxy-4-oxobutyl)-L-glutamine 在 recombinant BtrG enzyme 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-4-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷衍生物与N-1-AHB侧链的化学-酶结合组装

  摘要：

  通过使用重组体，在有价值的（S）-4-氨基-2-羟基丁酰基（AHB）药效基团的N-1位选择性地酰化了一系列含2-脱氧链胺胺的氨基糖苷的一系列未保护的伪二糖和伪三糖。Butirosin生物合成中的BtrH和BtrG酶与合成的酰基供体结合。通过在不纯化中间产物的情况下依次进行两个酶促步骤来优化工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800229