tert-butyl N-benzyl-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]carbamate | 126610-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-benzyl-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 126610-76-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: XOPHOYIUUNWWHV-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-benzyl-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 benzyl (6S)-8-oxo-6-phenyl-1,5,9-triazacyclotridecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-（S）-二氢茶碱的对映选择性全合成

  摘要：

  由（）-β-苯基-β-丙氨酸通过对席夫碱的螯合控制苯基化制备的（+）-（-）-二氢环茶碱的第一个对映选择性全合成是通过一种新的途径，该途径涉及通过亚胺基形成13元内酰胺的新方法环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80739-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-benzyl-2,3-bis(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxybutan-1-imine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl N-benzyl-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （+）-（S）-二氢茶碱的对映选择性全合成

  摘要：

  由（）-β-苯基-β-丙氨酸通过对席夫碱的螯合控制苯基化制备的（+）-（-）-二氢环茶碱的第一个对映选择性全合成是通过一种新的途径，该途径涉及通过亚胺基形成13元内酰胺的新方法环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80739-5

文献信息

• KASEDA, TAKEHIKO;KIKUCHI, TOYOHIKO;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4539-4542
  作者：KASEDA, TAKEHIKO、KIKUCHI, TOYOHIKO、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——