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2-(2-iodophenoxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 1314555-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-iodophenoxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-[(2-Iodophenoxy)methyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
2-(2-iodophenoxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
1314555-64-0
化学式
C11H13IO3
mdl
——
分子量
320.127
InChiKey
TUCNKHIYYBRZRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    349.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-iodophenoxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane正丁基锂 、 2BF4(1-)*C27H26P2Pd(2+)*2H2O 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 14.83h, 生成 苯氧基丙酮
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯催化的[5- + 2]环烷基的2-酰基甲氧基芳基硼酸和烯丙酸酯:合成1-Benzoxepine衍生物
    摘要:
    通过2-钯甲氧基芳基硼酸与脲基甲酸酯的阳离子钯催化的[5 + 2]环合反应,可以方便地合成1-苯并x庚因衍生物。该环化涉及向酮内分子内亲核加成而不形成π-烯丙基钯物质。
    DOI:
    10.1021/jo200672w
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯酚对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(2-iodophenoxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯催化的[5- + 2]环烷基的2-酰基甲氧基芳基硼酸和烯丙酸酯:合成1-Benzoxepine衍生物
    摘要:
    通过2-钯甲氧基芳基硼酸与脲基甲酸酯的阳离子钯催化的[5 + 2]环合反应,可以方便地合成1-苯并x庚因衍生物。该环化涉及向酮内分子内亲核加成而不形成π-烯丙基钯物质。
    DOI:
    10.1021/jo200672w
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