3-tert-Butylamino-acrylsaeure-methylester | 14376-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-tert-Butylamino-acrylsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 3-(tert-butylamino)prop-2-enoate
• CAS: 14376-93-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: ATNATTSORLUZLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 3-tert-Butylamino-acrylsaeure-methylester 在 (2S,3aS,7aS)-2-(diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl)octahydro-1H-indole 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  1,4-和1,2-二氢吡啶的有机催化区域选择性和对映选择性合成

  摘要：

  摘要在此，我们介绍了 1,2-二氢吡啶不对称有机催化合成的第一个例子，提供了对映选择性访问并部分解决了二氢吡啶合成中的区域选择性挑战。我们证明，通过有机催化剂的改性，可以以高区域选择性（1,2-DHP/1,4-DHP 的比率）获得 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶（1,2- 和 1,4-DHP）从 95/5 到 0/100）和对映选择性（1,2-DHP 的 ee 为 33%，1,4-DHP 的 ee 高达 98%），产率高（高达 87%）。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1778034
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 丙炔酸甲酯 生成 3-tert-Butylamino-acrylsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2526 - 2545

  摘要：

  DOI：