1-(2-(4-methylphenylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole | 1132769-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(4-methylphenylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylphenyl]pyrazole
• CAS: 1132769-40-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: HFZGSGQPWRSPOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 、 对甲苯磺酰氯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到1-(2-(4-methylphenylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Xiaodan; Dimitrijevic, Elena; Dong, Vy M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3466 - 3467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed CS and CN Functionalization of Arenes: Combination of CH Activation and Hypervalent Iodine Chemistry
  作者：Fen Wang、Xinzhang Yu、Zisong Qi、Xingwei Li

  DOI：10.1002/chem.201504179

  日期：2016.1.11

  Rhodium‐catalyzed sulfonylation, thioetherification, thiocyanation, and other heterofunctionalizations of arenes bearing a heterocyclic directing group have been realized. The reaction proceeds by initial RhIII‐catalyzed CH hyperiodination of arene at room temperature followed by uncatalyzed nucleophilic functionalization. A diaryliodonium salt is isolated as an intermediate, which represents umpolung

  铑催化的带有杂环指导基团的芳烃的磺酰化，硫醚化，硫氰化和其他杂功能化已经实现。由初始的Rh反应进行III催化的Ç 芳烃h的hyperiodination在室温下，随后的非催化的亲核官能化。与以前的研究表明偶合伙伴的空载相比，分离出二芳基碘鎓盐作为中间体，其代表芳烃底物的空载。