6'-bromo-1,3,3-trimethyl-5-chlorospiro[indoline-2,2'-[3,2-h]pyrido[2H-1]benzopyran] | 1190789-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6'-bromo-1,3,3-trimethyl-5-chlorospiro[indoline-2,2'-[3,2-h]pyrido[2H-1]benzopyran]
• 英文别名: 6'-bromo-5-chloro-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,2'-2H-pyrano[3,2-h]quinoline]
• CAS: 1190789-47-9
• 化学式: C₂₂H₁₈BrClN₂O
• 分子量: 441.755
• InChiKey: XFFMGPDELGNPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 5-bromo-8-hydroxyquinoline-7-carbaldehyde 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到6'-bromo-1,3,3-trimethyl-5-chlorospiro[indoline-2,2'-[3,2-h]pyrido[2H-1]benzopyran]
  参考文献：
  名称：

  螺吡喃和螺恶嗪

  摘要：

  5-溴-或 5-氯-8-羟基喹啉的 Duff 甲酰化产生相应的 7-甲酰基衍生物，在碱存在下与 2-亚甲基二氢吲哚或 3H-吲哚卤化物缩合得到新的光致变色 6'-卤-取代的螺[indoline-2,2'-2H-吡喃并[3,2-h]喹啉]。已通过 1 H NMR 和 UV 光谱研究了所得化合物的热和光致异构化。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0022-y