1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-2-p-tolylsulfanyl-ethanone | 83408-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-2-p-tolylsulfanyl-ethanone
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-(4-methylphenyl)sulfinyl-1-phenylethanone
• CAS: 83408-17-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂S₂
• 分子量: 380.532
• InChiKey: ONYXSJPYDUGGTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-2-p-tolylsulfanyl-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到1-phenyl-2-p-tolylthio-2-p-tolylsulphinylethanol
  参考文献：
  名称：

  对甲苯基对甲苯硫基甲基亚砜作为手性羰基合成子由酰氯不对称合成受保护的α-羟基醛

  摘要：

  通过LiAlH 4还原通过对甲苯基对甲苯甲硫基甲基亚砜1的酰化反应制备的相应β-氧亚砜2，获得了高非对映异构纯度的羰基保护的α-羟基醛3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81536-1
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl((p-tolylsulfinyl)methyl)sulfane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-2-p-tolylsulfanyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  对甲苯基对甲苯硫基甲基亚砜作为手性羰基合成子由酰氯不对称合成受保护的α-羟基醛

  摘要：

  通过LiAlH 4还原通过对甲苯基对甲苯甲硫基甲基亚砜1的酰化反应制备的相应β-氧亚砜2，获得了高非对映异构纯度的羰基保护的α-羟基醛3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81536-1

文献信息

• Guanti, Giuseppe; Narisano, Enrica; Pero, Francesca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 189 - 193
  作者：Guanti, Giuseppe、Narisano, Enrica、Pero, Francesca、Banfi, Luca、Scolastico, Carlo

  DOI：——

  日期：——
• GUANTI, G.;NARISANO, E.;BANFI, L.;SCOLASTICO, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 8, 817-818
  作者：GUANTI, G.、NARISANO, E.、BANFI, L.、SCOLASTICO, G.

  DOI：——

  日期：——