3-acetoxy-1,1-difluoronon-1-ene | 163925-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-1,1-difluoronon-1-ene
• 英文别名: 1,1-Difluoronon-1-en-3-yl acetate
• CAS: 163925-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₈F₂O₂
• 分子量: 220.26
• InChiKey: GHRHQYPWVQLZIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 3-acetoxy-1,1-difluoronon-1-ene 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-5,5-difluorotridec-6-ene 、 (E)-5,5-difluorotridec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  简介二氟甲基苯丙醚立体定位法

  摘要：

  描述了在烯丙基位置的二氟亚甲基的区域和立体选择性引入。关键步骤是在铜盐和锂盐存在下，用格氏试剂处理1,1-二氟-1-链烯基-3-乙酸盐。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03126-k
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 lithium;1,1-difluoronon-1-en-3-olate 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-acetoxy-1,1-difluoronon-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of 3,3-difluoro-1-propene derivatives

  摘要：

  A highly regio- and stereo-selective introduction of a difluoromethylene group in allylic position is described. The key step is the treatment of 3-acetoxy-1,1-difluoro-1-propenes with Grignard reagents in the presence of copper and lithium salts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60400-8