1-(2-azidoethyl)-1H-pyrazole | 689157-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-azidoethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-azidoethyl)-pyrazole；1-(2-azidoethyl)pyrazole
• CAS: 689157-81-1
• 化学式: C₅H₇N₅
• mdl: MFCD14658363
• 分子量: 137.144
• InChiKey: IYZZZXHWTZPJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-azidoethyl)-1H-pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-吡唑-1-基乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA
  [FR] COMPOSES AMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2004039795A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-1H-吡唑 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82 %的产率得到1-(2-azidoethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Process-Divergent Syntheses of 4- and 5-Sulfur-Functionalized 1,2,3-Triazoles via Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloadditions of 1-Phosphinyl-2-sulfanylethynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02876

文献信息

• Amide compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040133008A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of the formula (I) 1 wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, halo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, acyl, optionally substituted aryl or NR 3 R 4 ; R 2 is hydrogen; or aryl or heteroaryl, each of which may be substituted; X is direct bond or bivalent residue derived from piperazine; Y is -(A 1 ) n -(A 2 ) m -, wherein n and m are independently 0 or 1); 2 is bivalent residue derived from arene or heteroarene; and 3 is bivalent residue derived from arene or heteroarene, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  化合物的式子为（I）1，其中R1为氢、低级烷基、低级烯基、卤素（低）烷基、环（低）烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、酰基、可选取代的芳基或NR3R4；R2为氢；或芳基或杂环芳基，每个可以被取代；X为直接键或由哌嗪衍生的二价残基；Y为-(A1)n-(A2)m-，其中n和m独立地为0或1）；2为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基；3为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基，或其盐。本发明的化合物及其盐抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由高循环Apo B水平引起的疾病或状况的药物。
• N‐Azidoethyl azoles through N‐alkylation under highly harmonized reaction conditions: Synthesis, characterization, and complexation as energetic coordination compounds
  作者：Lukas Bauer、Simon M. J. Endraß、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer、Nicole Zeitlmeir

  DOI：10.1002/jhet.4803

  日期：2024.6

  chemistry, particularly in organic synthesis. The availability of these azides often depends on specific transfer reagents and reaction conditions, or only work with certain substrates. Customizable transfer reagents offer a safe and direct pathway to desired compounds, thereby increasing the availability of N-alkyl-azides. In an effort to streamline the synthesis and broaden the scope of N-azidoethyl-containing

  有机叠氮化物在化学的许多领域中普遍重要，特别是在有机合成中。这些叠氮化物的可用性通常取决于特定的转移试剂和反应条件，或者仅适用于某些底物。可定制的转移试剂为所需化合物提供了安全、直接的途径，从而提高了 N-烷基叠氮化物的可用性。为了简化合成并拓宽含 N-叠氮乙基分子的范围，合成了三种不同的多功能叠氮乙基转移试剂，并以唑类为底物（包括咪唑、吡唑、1,2,3-三唑、建立了1,2,4-三唑和四唑。所得的叠氮乙基唑进一步用作高能配位化合物的配体，以努力创造新的无铅起爆炸药。使用多核核磁共振（NMR）、元素分析、质谱和红外光谱（IR）对转移试剂、含叠氮乙基产物和高能配位化合物进行了全面表征。此外，还确定了它们的热稳定性以及对摩擦和冲击的敏感性，并使用 EXPLO5 代码计算了爆炸特性。