(E)-2,2-dimethyl-1-phenyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one | 1583276-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,2-dimethyl-1-phenyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one
• CAS: 1583276-63-4
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃O
• 分子量: 332.365
• InChiKey: VMWWMYHCYMVGCK-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,2-dimethyl-1-phenyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到(1Z,4E)-2,2-dimethyl-1-phenyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  烯基肟的无机碱介导的加氢胺化反应，用于合成环硝基

  摘要：

  开发了一种基于无机碱介导的加氢胺化的方法，用于从烯基肟合成环硝酮。DFT对反应途径的计算表明，这种加氢胺化反应可以通过肟氮原子对未活化烯烃进行前所未有的亲核胺化反应来进行。该反应的过渡态通过金属阳离子（例如K +）与肟氧和带负电荷的烯烃部分之间的离子相互作用而得以稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.201308617
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 、 (E)-1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 以55%的产率得到(E)-2,2-dimethyl-1-phenyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯基肟的无机碱介导的加氢胺化反应，用于合成环硝基

  摘要：

  开发了一种基于无机碱介导的加氢胺化的方法，用于从烯基肟合成环硝酮。DFT对反应途径的计算表明，这种加氢胺化反应可以通过肟氮原子对未活化烯烃进行前所未有的亲核胺化反应来进行。该反应的过渡态通过金属阳离子（例如K +）与肟氧和带负电荷的烯烃部分之间的离子相互作用而得以稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.201308617