1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole | 1561902-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 1561902-29-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: KOWLTELEZVTMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(benzyl(styryl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-取代的3,4-二芳基吡咯的 简洁形成-合成和细胞毒活性†

  摘要：

  据报道，通过苯甲酰卤与伯胺和苯乙醛的缩合，可以短时间合成N-取代的3,4-二芳基吡咯。关键步骤是原位生成的烯胺在酮上的分子内环化。使用不同取代的芳族反应物和N-（3-氨基丙基）氮杂三环癸烷作为胺成分，可以制备细胞毒性海洋生物碱盐蛋白的类似物。研究了通过这种方法获得的某些化合物的细胞毒性，其中一种化合物被证明是一种非常有效的衍生物，以纳摩尔浓度作用，不依赖caspase的细胞死亡机制。

  DOI：

  10.1039/c3ob42309c