3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 1239964-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
• 英文别名: 5-(2-(3,4-Dimethoxyphenyl)propan-2-YL)-4-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1239964-46-5
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₂S
• 分子量: 373.451
• InChiKey: VVQUESCBNDPKLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione 、 2-氯-6-氟氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到3-(2-chloro-6-fluorobenzylthio)-5-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。

  公开号：

  WO2010093845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙酸乙酯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。

  公开号：

  WO2010093845A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF DIABETES, OBESITY OR RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ OU DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013164838A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention discloses agonists of the G protein-coupled receptor TGR5, compositions comprising them, methods of making the compounds and compositions and using them, methods of making the compounds and compositions and using them for the treatment of diseases TGR5 mediates or is implicated in.

  本发明公开了G蛋白偶联受体TGR5的激动剂，包括它们的组成物，制备这些化合物和组成物的方法以及使用它们的方法，用于治疗TGR5介导或涉及的疾病的制备这些化合物和组成物的方法以及使用它们。
• TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Bollu Venkataiah

  公开号：US20120040985A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R 1 , R 2 , and R 5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明涉及结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5如本文所定义，以及它们的N-氧化物和药学上可接受的盐。本发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或药学上可接受的盐的组合物。本发明还包括使用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或被牵涉的疾病。本发明还包括使用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或被牵涉的疾病。
• Triazole and imidazole derivatives for use as TGR5 agonists in the treatment of diabetes and obesity
  申请人：Bollu Venkataiah

  公开号：US08785488B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R1, R2, and R5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此定义，以及其N-氧化物和药学上可接受的盐。本发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或药学上可接受的盐的组合物。本发明还包括使用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病的用途。本发明还包括使用这些化合物制造药品，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。
• Polymeric Prodrug with a Self-Immolative Linker
  申请人：Hersel Ulrich

  公开号：US20080241102A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A cascade carrier linked prodrug is described which comprises a biologically active moiety and a masking group having at least one nucleophile and being distinct from the carrier.
• US8785488B2
  申请人：——

  公开号：US8785488B2

  公开（公告）日：2014-07-22