3-(bromoacetyloxy)-8-chloro-1-phenyloctan-1-one | 436800-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(bromoacetyloxy)-8-chloro-1-phenyloctan-1-one
• CAS: 436800-92-9
• 化学式: C₁₆H₂₀BrClO₃
• 分子量: 375.69
• InChiKey: OIWKHNWESWMBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromoacetyloxy)-8-chloro-1-phenyloctan-1-one 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到8-iodo-3-(iodoacetoxy)-1-phenyloctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与碘化（的顺序反应。用于中等大小碳环的合成的分子内Reformatsky /亲核酰基取代反应。

  摘要：

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo020027w
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 氯代二环己基硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(bromoacetyloxy)-8-chloro-1-phenyloctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与碘化（的顺序反应。用于中等大小碳环的合成的分子内Reformatsky /亲核酰基取代反应。

  摘要：

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo020027w