Acetic acid (1R,3R,4R,5S,7S,8S,9R,10R,13S)-7,10,13-triacetoxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methanesulfonyloxy-8,12,15,15-tetramethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadec-11-en-9-yl ester | 325780-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,3R,4R,5S,7S,8S,9R,10R,13S)-7,10,13-triacetoxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methanesulfonyloxy-8,12,15,15-tetramethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadec-11-en-9-yl ester
• 英文别名: [(1R,3R,4R,5S,7S,8S,9R,10R,13S)-7,9,10-triacetyloxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8,12,15,15-tetramethyl-5-methylsulfonyloxy-13-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-enyl] acetate
• CAS: 325780-60-7
• 化学式: C₃₅H₅₈O₁₂SSi
• 分子量: 730.99
• InChiKey: MLTUZJAUOIRRMH-UCWHVITJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3R,4R,5S,7S,8S,9R,10R,13S)-7,10,13-triacetoxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methanesulfonyloxy-8,12,15,15-tetramethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadec-11-en-9-yl ester 在 四丁基氟化铵 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以61%的产率得到1-deoxy-2-debenzoyloxy-4-deacetoxybaccatin VI
  参考文献：
  名称：

  High Regio- and Stereoselectivity in Facile One-Pot Conversion of Taxoids to the Primary Alcohols: Precursors for the Synthesis of 4-Deacetoxypacilitaxel and Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9061
• 作为产物：
  描述：

  7β,9α,10β,13α-tetraacetoxy-5α-triethylsilyloxy-taxa-4(20),11-diene 在 四氢呋喃 、 咪唑 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (1R,3R,4R,5S,7S,8S,9R,10R,13S)-7,10,13-triacetoxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methanesulfonyloxy-8,12,15,15-tetramethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadec-11-en-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  High Regio- and Stereoselectivity in Facile One-Pot Conversion of Taxoids to the Primary Alcohols: Precursors for the Synthesis of 4-Deacetoxypacilitaxel and Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9061