4-methoxycarbonyl-5-(methylethyl)-1,3-oxazol-2-one | 83791-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-5-(methylethyl)-1,3-oxazol-2-one
• 英文别名: Methyl 5-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydrooxazole-4-carboxylate；methyl 2-oxo-5-propan-2-yl-3H-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 83791-41-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: KYRMNULMUMHLQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-5-(methylethyl)-1,3-oxazol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic scaffolds of GW4064 as farnesoid X receptor agonists

  摘要：

  The farnesoid X receptor (FXR) may play a crucial role in a number of metabolic diseases and, as such, could potentially serve as a target for the development of therapeutics as a treatment for those diseases. Previous work has described GW4064 as an FXR agonist with an interesting activity profile. This manuscript will describe the synthesis of novel analogs of GW4064 and the activity profile of those analogs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.050
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-5-(1-methylethyl)-1,3-oxazole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methoxycarbonyl-5-(methylethyl)-1,3-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-3-hydroxyleucines and their diastereomers through dynamic kinetic resolution

  摘要：

  (2R,3R)-和(2S,3S)-3-羟基亮氨酸是环状氨基肽、巴布酰胺和聚氧肽类化合物的组成部分，它们及其异构体可由相应的β-酮-α-氨基酸酯通过二氯化二钌双(萘基)苯并咪唑𬭩催化的动态动力学Z'分辨率氢化反应高效合成。 (C) 2001 Elsevier Science Ltd. 版权所有.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00306-8

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW 2-OXAZOLINONES FROM<i>N</i>-CARBOXY α-DEHYDROAMINO ACID ANHYDRIDES
  作者：Yasuchika Yonezawa、Chung-gi Shin、Akira Ohtsu、Juji Yoshimura

  DOI：10.1246/cl.1982.1171

  日期：1982.8.5

  Addition of methanol to N-carboxy α-dehydroamino acid anhydride in the presence of NBS, followed by the treatment of the resulting product with base gave a new 2-oxazolinone-4-carboxylate.

  在 NBS 存在下将甲醇加入 N-羧基 α-脱氢氨基酸酐，然后用碱处理所得产物，得到新的 2-恶唑啉酮-4-羧酸盐。
• Shin, Chung-gi; Takamatsu, Naoyuki; Sato, Yoshiaki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 603 - 609
  作者：Shin, Chung-gi、Takamatsu, Naoyuki、Sato, Yoshiaki、Yonezawa, Yasuchika

  DOI：——

  日期：——
• YONEZAWA, YASUCHIKA;SHIN, CHUNG-GI;OHTSU, AKIRA;YOSHIMURA, JUJI, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1171-1172
  作者：YONEZAWA, YASUCHIKA、SHIN, CHUNG-GI、OHTSU, AKIRA、YOSHIMURA, JUJI

  DOI：——

  日期：——
• SHIN, CHUNG-GI;TAKAMATSU, NAOYUKI;SATO, YOSHIAKI;YONEZAWA, YASUCHIKA, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 3, 603-609
  作者：SHIN, CHUNG-GI、TAKAMATSU, NAOYUKI、SATO, YOSHIAKI、YONEZAWA, YASUCHIKA

  DOI：——

  日期：——