N-((1-benzyl-1H-indol-5-yl)methylene)-1-phenylmethanamine | 1437798-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((1-benzyl-1H-indol-5-yl)methylene)-1-phenylmethanamine
• CAS: 1437798-68-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: RXAXSKSIXFUOCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-benzyl-1H-indol-5-yl)methylene)-1-phenylmethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 3,7-dibenzyl-2-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子氧诱导的氧化性自由基重排：喹唑啉酮的合成

  摘要：

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。

  DOI：

  10.1021/ol4011745
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 1-苄基-1H-吲哚-5-甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((1-benzyl-1H-indol-5-yl)methylene)-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  分子氧诱导的氧化性自由基重排：喹唑啉酮的合成

  摘要：

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。

  DOI：

  10.1021/ol4011745