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3,7-dibenzyl-2-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin-4(7H)-one | 1437798-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,7-dibenzyl-2-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin-4(7H)-one
英文别名
3,7-Dibenzyl-2-phenylpyrrolo[2,3-h]quinazolin-4-one
3,7-dibenzyl-2-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin-4(7H)-one化学式
CAS
1437798-39-4
化学式
C30H23N3O
mdl
——
分子量
441.532
InChiKey
BYSXAEVIXACJRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄胺 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 11.5h, 生成 3,7-dibenzyl-2-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin-4(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    分子氧诱导的氧化性自由基重排:喹唑啉酮的合成
    摘要:
    5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧(在干燥的空气气氛下)诱导的,该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。
    DOI:
    10.1021/ol4011745
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