| 1420965-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1420965-08-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₅Si
• 分子量: 370.561
• InChiKey: ADVMHLWNJPRORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-oxaspiro[5.5]undec-10-ene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  毛晶V全合成“东向西”醚化策略的评价

  摘要：

  描述了评估构建 maoecrystal V 中心醚环的不同方法的模型系统。我们的第一个模型系统尝试使用 C-H 官能化反应形成醚，这导致了有趣的重排，但没有所需的醚产物。然后探索了一种分子内共轭添加策略，该策略成功地形成了目标 C-O 键，但导致了不需要的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.135
• 作为产物：
  描述：

  12-Methyl-1,4,10-trioxadispiro[4.2.58.25]pentadecan-11-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  毛晶V全合成“东向西”醚化策略的评价

  摘要：

  描述了评估构建 maoecrystal V 中心醚环的不同方法的模型系统。我们的第一个模型系统尝试使用 C-H 官能化反应形成醚，这导致了有趣的重排，但没有所需的醚产物。然后探索了一种分子内共轭添加策略，该策略成功地形成了目标 C-O 键，但导致了不需要的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.135