5-fluoro-1-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one | 1254784-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-fluoro-1-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
• CAS: 1254784-44-5
• 化学式: C₁₆H₉FN₂O₂
• 分子量: 280.258
• InChiKey: AGCXXTRKZRSAMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one 、 甲基肼 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到2-methyl-7-phenyl-2,7-dihydropyrazolo[40,30:5,6]pyrano[4,3,2-cd]indazole
  参考文献：
  名称：

  新型的氟取代的苯并和苯并噻吩并稠合的吡喃并[2,3 - c ]吡唑-4（1 H）-ones

  摘要：

  氟取代铬诺[2,3- c ]吡唑-和[1]苯并噻吩诺[2'，3'：5,6]吡喃[2,3 - c ]吡唑-4（1 H）的简单，两步合成）-一个，分别。因此，在回流条件下，使用氢氧化钙1用氟取代的2-氟苯甲酰氯或3-氯-6-氟-1-苯并噻吩-2-羰基氯处理1-取代或1,3-二取代的2-吡唑啉-5-酮。 ，4-二恶烷得到相应的4-芳酰基吡唑-5-醇，将其环化成稠环系统。通过用三氟乙酸处理1-（4-甲氧基苄基）保护的同类物，获得了5-氟铬诺[2,3- c ]吡唑-4（1 H）-。5-氟铬诺[2,3 - c ]吡唑-4（1）的处理用甲基肼得到的H）-酮提供了新颖的四环体系，例如2-甲基-7-苯基-2,7-二氢吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[4,3,2- cd ]吲唑。对获得的化合物进行了详细的NMR光谱研究（1 H，13 C，15 N，19 F）。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.07.007
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-difluorophenyl)(5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以64%的产率得到5-fluoro-1-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型的氟取代的苯并和苯并噻吩并稠合的吡喃并[2,3 - c ]吡唑-4（1 H）-ones

  摘要：

  氟取代铬诺[2,3- c ]吡唑-和[1]苯并噻吩诺[2'，3'：5,6]吡喃[2,3 - c ]吡唑-4（1 H）的简单，两步合成）-一个，分别。因此，在回流条件下，使用氢氧化钙1用氟取代的2-氟苯甲酰氯或3-氯-6-氟-1-苯并噻吩-2-羰基氯处理1-取代或1,3-二取代的2-吡唑啉-5-酮。 ，4-二恶烷得到相应的4-芳酰基吡唑-5-醇，将其环化成稠环系统。通过用三氟乙酸处理1-（4-甲氧基苄基）保护的同类物，获得了5-氟铬诺[2,3- c ]吡唑-4（1 H）-。5-氟铬诺[2,3 - c ]吡唑-4（1）的处理用甲基肼得到的H）-酮提供了新颖的四环体系，例如2-甲基-7-苯基-2,7-二氢吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[4,3,2- cd ]吲唑。对获得的化合物进行了详细的NMR光谱研究（1 H，13 C，15 N，19 F）。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.07.007