5-碘吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 | 1101120-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-碘吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1101120-55-1
• 化学式: C₁₀H₉IN₂O₂
• 分子量: 316.098
• InChiKey: UJMLMZHWDJSFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-iodo-N,N-bis(4-methoxybenzyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRK

  摘要：

  这项发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2012116217A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 、 亚硝酸异戊酯 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 5-碘吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRK

  摘要：

  这项发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2012116217A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制 备方法和用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN112110938B

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种化合物，该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用，与临床二期的TPX‑0005相比，药代方面具有明显的优势，可用作蛋白质激酶抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景。
• 拉罗替尼衍生物及其制备方法和应用
  申请人：浙江合聚生物医药有限公司

  公开号：CN111620881B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明涉及一种拉罗替尼衍生物及其制备方法和应用，本发明提供一种新的具有抗癌活性的拉罗替尼衍生物，对拉罗替尼衍生物进行分子改造，有助于提高其抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物中，对寻找新的抗肿瘤药物具有重要意义。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Kendall Jackie Diane

  公开号：US20100226881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文描述了Pyrazolo[1,5-a]pyridines，包括其制备方法，以及其作为单独或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用的癌症治疗药物或代理。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20130331397A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity. wherein: A is X 1 is CH or N;

  该发明提供了化合物、包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与异常或非调控TRK激酶活性相关的疾病或障碍的方法。其中：A为X1为CH或N；