(S,E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-3-cyano-7-(tetrahydrofuran-3-yl-oxy)quinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)-but-2-enamide | 1351941-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-3-cyano-7-(tetrahydrofuran-3-yl-oxy)quinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)-but-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-3-cyano-7-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide
• CAS: 1351941-73-5
• 化学式: C₂₆H₂₅ClFN₅O₃
• 分子量: 509.968
• InChiKey: STTFQJYXJXTNST-WHLIDYPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• CYANOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20130225579A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed is a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a cis-trans-isomer thereof, a tautomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each as defined in the present application.

  公开了一种公式I的化合物，其立体异构体，其顺反异构体，其互变异构体，或它们的混合物，或其药物可接受的盐，其溶剂化物或其前药，其中R1，R2，R3和R4各自如在本申请中定义。
• Preparation Method for Tyrosine Kinase Inhibitor and Intermediate Thereof
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20200239443A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided is a preparation method for a tyrosine kinase inhibitor and an intermediate thereof. Specifically, a preparation method for a cyanoquinoline compound is provided. The method has a high yield, good product purity, and mild reaction conditions.

  提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法。具体地，提供了一种氰基喹啉化合物的制备方法。该方法具有高收率、良好的产物纯度和温和的反应条件。
• PREPARATION METHOD FOR TYROSINE KINASE INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3699177A1

  公开（公告）日：2020-08-26

  Provided is a preparation method for a tyrosine kinase inhibitor and an intermediate thereof. Specifically, a preparation method for a cyanoquinoline compound is provided. The method has a high yield, good product purity, and mild reaction conditions.

  本发明提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法。特别是提供了一种氰基喹啉化合物的制备方法。该方法收率高、产品纯度好、反应条件温和。
• Cyanoquinoline derivatives
  申请人：Tianjin Hemay Oncoloy Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10246443B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Disclosed is a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a cis-trans-isomer thereof, a tautomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are each as defined in the present application.

  公开了一种式 I 的化合物、其立体异构体、顺反异构体、同系物或其混合物，或其药学上可接受的盐、溶液或原药、 其中 R1、R2、R3 和 R4 各如本申请中所定义。
• US9187458B2
  申请人：——

  公开号：US9187458B2

  公开（公告）日：2015-11-17