[2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid ethyl ester | 36593-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[1-(3,4-dihydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 36593-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: KWNFBVQTHGKOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 [2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid ethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18 mg的产率得到ethyl N-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PRODRUGS OF MDMA, MDA, AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX PROMÉDICAMENTS DE MDMA, MDA ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  The present disclosure provides prodrug compounds of MDMA, MDA, and derivatives thereof having an improved pharmacokinetic profile suitable for the treatment of various neurological diseases.

  公开号：

  WO2023056102A1
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二苄氧基-1-苯基-2-丙酮 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PRODRUGS OF MDMA, MDA, AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX PROMÉDICAMENTS DE MDMA, MDA ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  The present disclosure provides prodrug compounds of MDMA, MDA, and derivatives thereof having an improved pharmacokinetic profile suitable for the treatment of various neurological diseases.

  公开号：

  WO2023056102A1