1,3-di(biphenyl-2-yl)urea | 115293-14-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(biphenyl-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(biphenyl-2-yl)-3-(biphenyl-2-ylmethyl)urea；N,N'-bis-biphenyl-2-yl-urea；N,N'-Bis-biphenyl-2-yl-harnstoff；1,3-Di([1,1'-biphenyl]-2-yl)urea；1,3-bis(2-phenylphenyl)urea
• CAS: 115293-14-6
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O
• 分子量: 364.447
• InChiKey: NLSRCRURLWCNQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  485.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(biphenyl-2-yl)urea 在 二氧化碳 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2-氨基联苯
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化2-芳基苯胺与CO 2的芳基C–H羧基化

  摘要：

  在氧化还原中性条件下，开发了空前的Rh（I）催化的2-芳基苯胺与CO 2的氨基辅助CH羧基羧化反应。通过以t- BuOK为碱的膦配体促进了该反应，并且不需要使用其他强有机金属试剂。它能够将包括缺电子的杂芳烃在内的各种2-（杂）芳基苯胺有效地直接转化为各种菲啶酮。在初步的机理研究中还评估了反应的可能中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01105
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 二氧化碳 、 potassium tert-butylate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 1,3-di(biphenyl-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化2-芳基苯胺与CO 2的芳基C–H羧基化

  摘要：

  在氧化还原中性条件下，开发了空前的Rh（I）催化的2-芳基苯胺与CO 2的氨基辅助CH羧基羧化反应。通过以t- BuOK为碱的膦配体促进了该反应，并且不需要使用其他强有机金属试剂。它能够将包括缺电子的杂芳烃在内的各种2-（杂）芳基苯胺有效地直接转化为各种菲啶酮。在初步的机理研究中还评估了反应的可能中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01105

文献信息

• Decomposition of aromatic azides by di-iron nonacarbonyl
  作者：C. D. Campbell、C. W. Rees

  DOI：10.1039/c2969000537b

  日期：——

  Aromatic azides and diazides are decomposed by di-iron nonacarbonyl to give primary amines, ureas, bis(tricarbonyliron) complexes, and other products, probably via nitrenes and nitrene-iron complexes, under very mild conditions; the reactions are more complex than uncatalysed pyrolysis of the azides, however.

  芳族叠氮化物和二叠氮化物在非常温和的条件下，可能会通过亚硝基和氮-铁配合物被二铁九碳羰基分解，生成伯胺，脲，双（三羰基铁）配合物和其他产品。但是，该反应比未催化的叠氮化物热解更为复杂。
• A bioinformatics approach for mass spectrometry data processing: Applications to proteomics and small molecule analysis
  作者：Martin Sonderegger、Kristin Staniszewski、Andrew Meyers、Gary Siuzdak

  DOI：10.1155/2002/529268

  日期：——

  We have developed a web‒based software system,JULIAN, that simplifies the process of relaying mass spectral information for chemists, protein chemists, biochemists and all others performing mass spectrometry experiments through a centralized mass spectrometry laboratory.JULIANallows for relative ease in submitting compound information as well as instant access to analysis results from any networked computer equipped with a web browser. Compound information is centralized in a Microsoft Access database and results are available in Adobe's portable document format (PDF) from an NT4 server. This gives researchers the ability to easily obtain data and allows the analysts in the mass spectrometry lab to browse analysis results when assisting researchers with their inquiries. Due to this web‒based designJULIANis independent of the mass spectrometers' hardware and operating system. Approximately seven hundred on‒site and off‒site users have utilizedJULIANtransmitting over 40,000 analyses. The conversion from paper to electronic mass spectrometry data processing has enabled our Center to receive compound information, perform analysis, and relay the results four times faster than required previously.

  我们开发了一种基于网络的软件系统，名为JULIAN，它简化了化学家、蛋白质化学家、生物化学家和所有进行质谱实验的人通过集中化的质谱实验室传递质谱信息的过程。 JULIAN允许相对容易地提交化合物信息，并且可以从任何配备有Web浏览器的网络计算机即时访问分析结果。化合物信息集中在Microsoft Access数据库中，结果可以从NT4服务器以Adobe便携式文档格式（PDF）获得。这使研究人员能够轻松获取数据，并允许质谱实验室的分析员在协助研究人员进行查询时浏览分析结果。由于这种基于Web的设计，JULIAN独立于质谱仪的硬件和操作系统。约有700名现场和离场用户使用JULIAN传输超过40,000个分析。从纸质到电子质谱数据处理的转换使我们的中心能够比以前要求快四倍地接收化合物信息、进行分析并传递结果。
• Wchman, Petra; Borst, Leo; Kamer, Paul C. J., Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 1, p. 13 - 21
  作者：Wchman, Petra、Borst, Leo、Kamer, Paul C. J.、Van Leeuwen, Piet W. N. M.

  DOI：——

  日期：——
• Pd(II)-catalyzed C(sp2)–H carbonylation of biaryl-2-amine: synthesis of phenanthridinones
  作者：Zunjun Liang、Jitan Zhang、Zhanxiang Liu、Kai Wang、Yuhong Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.025

  日期：2013.8

  A Pd(OAc)(2)-catalyzed C(sp(2))-H carbonylation protocol of arenes under carbon monoxide atmosphere has been developed. The scope of the carbonylation reaction is broad and tolerates a variety of useful functional groups. This reaction provides a novel and efficient method for the synthesis of biologically and pharmaceutically significant phenanthridinones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 484. The conversion of arylureas into symmetrical diarylureas. The melting points of certain substituted ureas
  作者：Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/jr9490002292

  日期：——