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2,2-dichloro-1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone
2,2-dichloro-1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone | 1608150-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dichloro-1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone
英文别名
2,2-Dichloro-1-(3-methylsulfonylphenyl)ethanone
CAS
1608150-54-4
化学式
C
9
H
8
Cl
2
O
3
S
mdl
——
分子量
267.133
InChiKey
QAVONTKZRNXTPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(3-(甲基磺酰基)苯基)乙酮
1-(3-(methylsulfonyl) phenyl)ethan-1-one
1877-66-3
C
9
H
10
O
3
S
198.243
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-(甲基磺酰基)苯基)乙酮
在 ammonium cerium (IV) nitrate 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1080.0h, 以8%的产率得到3-(methylsulfonyl)phenyl acetate
参考文献:
名称:
2'-羟基-4'-甲基磺酰苯乙酮的合成策略,黄酮类衍生物制备的关键化合物
摘要:
摘要 本文报道了合成 2'-羟基-4'-甲基磺酰苯乙酮的不同策略。该化合物被认为是合成新的类黄酮衍生物的关键合成子,这些衍生物被设计为潜在的环氧合酶 2 抑制剂。通过 3'-甲基磺酰苯乙酮的逆合成方法,包括三个合成途径,不允许我们获得预期的化合物。然而,3-巯基苯酚的合成分三步得到所需的苯乙酮:苯硫酚甲基化、Friedel-Crafts 乙酰化和硫化物氧化成相应的砜。所需的化合物 2'-羟基-4'-甲基磺酰基苯乙酮将用作合成子,用于制备新的类黄酮衍生物,如 2'-羟基查耳酮、黄烷酮、黄酮和黄酮醇。
DOI:
10.1016/j.crci.2013.10.004
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