tert-butyl (2S)-2-(3-hydroxyprop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 138947-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(3-hydroxyprop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 138947-28-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: YRVKPSBTSQRPIL-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(3-hydroxyprop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 diiron nonacarbonyl 、 一氧化碳 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 58.25h， 生成 倒千里光裂醇
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基三羰基铁内酰胺配合物合成生物碱（-）-三碘三环己烷和（-）-异维甲酸。

  摘要：

  描述了吡咯烷核生物碱（-）-三碘三环烷（1）和（-）-异戊烯醇（2）的新型合成方法。关键步骤包括将脯氨酸衍生的氨基甲酸酯（10）转化为π-烯丙基三羰基铁内酰胺复合物（4）并对其进行彻底的羰基化，以得到关键的中间体γ-内酰胺（3）。内酰胺（3）已通过标准方法转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85056-b
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(3-hydroxyprop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基三羰基铁内酰胺配合物合成生物碱（-）-三碘三环己烷和（-）-异维甲酸。

  摘要：

  描述了吡咯烷核生物碱（-）-三碘三环烷（1）和（-）-异戊烯醇（2）的新型合成方法。关键步骤包括将脯氨酸衍生的氨基甲酸酯（10）转化为π-烯丙基三羰基铁内酰胺复合物（4）并对其进行彻底的羰基化，以得到关键的中间体γ-内酰胺（3）。内酰胺（3）已通过标准方法转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85056-b