2α-bromo-8a-hydroxy-4a-methyl-trans-octahydronaphthalen-1(2H)-one | 116990-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2α-bromo-8a-hydroxy-4a-methyl-trans-octahydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (2S,4aR,8aR)-2-bromo-8a-hydroxy-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 116990-73-9；116990-74-0；116990-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO₂
• 分子量: 261.159
• InChiKey: UCOFUZHSWRFRFE-GDPRMGEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-bromo-8a-hydroxy-4a-methyl-trans-octahydronaphthalen-1(2H)-one 在 acetic acid-d 、 锌 作用下， 生成 2α-deutero-8a-hydroxy-4a-methyl-cis-octahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-羟基6-氧代甾类化合物光解的立体化学过程与其双环类似物之间的显着差异

  摘要：

  虽然5α-和5β-羟基6-氧代甾族化合物经历立体有择的光异构化，但它们的双环类似物在光解时会产生相同的产物混合物。这归因于双环情况下中间体酰基烷基双自由基的平衡，在类固醇情况下不会发生这种情况，因为围绕C-9-C-10键的旋转变慢了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80870-4
• 作为产物：
  描述：

  4a-methyl-8a-hydroxy-trans-octahydronaphthalen-1(2H)-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2α-bromo-8a-hydroxy-4a-methyl-trans-octahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stiver, Shirley; Clark, Peter D.; Yates, Peter, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STIVER, SHIRLEY;CLARK, PETER D.;YATES, PETER, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 1, 27-34
  作者：STIVER, SHIRLEY、CLARK, PETER D.、YATES, PETER

  DOI：——

  日期：——