2,2,2-trichloroethyl N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-3-oxo-3-phenylpropyl]carbamate | 123978-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-3-oxo-3-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 123978-76-7；123978-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₃NO₅P
• 分子量: 430.652
• InChiKey: RLDPRMHDISMOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Bromo-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-methyl]-methyl-phosphinic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-3-oxo-3-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phosphoranaloge von Aminosäuren II¹. Synthese von α-Aminophosphonsäuren und α-Aminophosphinsäuren, ausgehend von den entsprechendenN-Acylimino-Derivaten

  摘要：

  通过相应的 N-酰亚胺衍生物合成δ-氨基膦酸和δ-氨基膦酸酰亚胺甲基膦酸和酰亚胺甲基膦酸酯通常由相应的酰亚胺（溴）甲基化合物原位生成，与高阶混合铜酸盐反应，水解后分别生成 C-取代的氨基甲基膦酸和氨基甲基膦酸。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27162

文献信息

• SCHRADER, THOMAS;STEGLICH, WOLFGAN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 97-101
  作者：SCHRADER, THOMAS、STEGLICH, WOLFGAN

  DOI：——

  日期：——