ethyl 1-methyl-3-monofluoromethylpyrazole-4-carboxylate | 1538594-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-methyl-3-monofluoromethylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 3-(fluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1538594-52-3
• 化学式: C₈H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 186.186
• InChiKey: SWFUHOIYLQWISY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(chlorodifluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 氢气 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  连续流条件下催化加氢脱氯反应高效合成 SDHI 杀菌剂关键中间体

  摘要：

  使用最初开发的非均相 Pd 催化剂研究了在连续流动条件下合成 SDHI 杀菌剂中间体的选择性加氢脱氯反应。在伴随使用四丁基乙酸铵的最佳反应条件下，氯二氟甲基取代的吡唑衍生物所需的加氢脱氯反应选择性地进行，在 1.5 h -1的 SVmol 值下定量提供产物。我们试图通过一系列表征技术了解目前二元载体的作用，并揭示碳载体对负载的 Pd 物种和 Ca 3 (PO 4 ) 2产生催化活性通过给电子提供 Pd 上的氧化还原活性。

  DOI：

  10.1039/d3cy00182b

文献信息

• Process for the preparation of derivatives of 1-substituted-3-fluoroalkyl-pyrazole-4-carboxylic acid in the presence of ammonium salt
  申请人：SOLVAY SA

  公开号：EP2687514A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  A process for the manufacture of a compound of the general formula (I) wherein - Y is H, F, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group or an aryl group, - R1 is H or an organic residue, - R2 is H or an organic residue ; which comprises submitting a compound of formula (II) wherein Y is as defined above, R1, is H or an organic residue, R2, is H or an organic residue, X is Cl, Br, I, CN, sulphate or sulphonate ; to a reduction reaction in the presence of an ammonium salt.

  一种制备通式（I）化合物的方法，其中- Y为H、F、烷基、环烷基、芳基烷基或芳基；- R1为H或有机残基；- R2为H或有机残基；包括将通式（II）化合物提交至还原反应中，在存在铵盐的情况下进行，其中Y、R1、R2和X的定义如上所述，X为Cl、Br、I、CN、硫酸盐或磺酸盐。