ethyl 2-[2-[(2E)-2-(3-ethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ylidene)hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-yl]acetate | 1187457-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-[(2E)-2-(3-ethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ylidene)hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 1187457-21-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 462.616
• InChiKey: MZTYXWLPRUXUNJ-BYNJWEBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 [(3-ethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ylidene)amino]thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到ethyl 2-[2-[(2E)-2-(3-ethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ylidene)hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  基于t -3-烷基-r-2，c -6-二芳基哌啶-4-酮的一些新型噻唑烷酮和噻唑的合成，光谱和生物学评价

  摘要：

  通过某些α-卤代酮试剂可方便地实现一些噻唑烷酮和噻唑的立体定向合成，并且CsF–Celite + CH 3 COONa成功提高了氯乙酰氯的反应性。NMR研究表明，N-N键的构型被发现是抗相对于C-3的烷基而C N键在噻唑烷酮是反相对于N-N键。对所测试的抗分支杆菌活性的结核分枝杆菌表明化合物19，20，24，29，30和32表现出比利福平高两倍的效力。类似地，抗微生物筛选研究指出，化合物21和28个特别注意到有前途的活性，特别是，21针对金黄色葡萄球菌和，24和32对根霉属。与环丙沙星和两性霉素B相比，抗肺炎克雷伯菌的抑制力提高了一倍，而21抑制力提高了两倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.05.015