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1-chloro-1,1-difluoro-4-methoxypent-3-en-2-one | 502926-94-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-chloro-1,1-difluoro-4-methoxypent-3-en-2-one
英文别名
——
1-chloro-1,1-difluoro-4-methoxypent-3-en-2-one化学式
CAS
502926-94-5
化学式
C6H7ClF2O2
mdl
——
分子量
184.57
InChiKey
XERSLPLEMFEBKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    139.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-1,1-difluoro-4-methoxypent-3-en-2-one吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 C6H6BrClF2O2
    参考文献:
    名称:
    具有烯胺酮核心的新型含多卤代烷基的膦酸酯的合成及其在制备氟化杂环中的应用
    摘要:
    通过连续的溴化,胺化和Arbuzov反应,从容易获得的β-烷氧基乙烯基多卤代烷基酮中合成了许多具有烯胺酮核心的含多卤代烷基的膦酸酯。新的膦酸酯用于合成同时带有三氟甲基和亚甲基膦酸酯基团的五元和六元杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.123
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有烯胺酮核心的新型含多卤代烷基的膦酸酯的合成及其在制备氟化杂环中的应用
    摘要:
    通过连续的溴化,胺化和Arbuzov反应,从容易获得的β-烷氧基乙烯基多卤代烷基酮中合成了许多具有烯胺酮核心的含多卤代烷基的膦酸酯。新的膦酸酯用于合成同时带有三氟甲基和亚甲基膦酸酯基团的五元和六元杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.123
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文献信息

  • Synthesis of novel quinolines using TsOH/ionic liquid under microwave
    作者:Liziê D. T. Prola、Lilian Buriol、Clarissa P. Frizzo、Guilherme S. Caleffi、Mara R. B. Marzari、Dayse N. Moreira、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins
    DOI:10.1590/s0103-50532012005000030
    日期:——
    In this work, 3-haloacetyl-4-methylquinolines were synthesized from the reaction of 4-alkoxy-3-alken-2-ones [(RC)-C-1(O)CH=C(R-2)OCH3, where R-1 = CF3, CCl3, CHCl2, CF2Cl, CF2CF3 and R-2 = Me, Et, Pr, Bu, i-Bu and i-Pe] and 2-aminoacetophenone. The reaction was performed in ionic liquid and 4-toluene sulfonic acid under microwave irradiation. Results showed that the catalytic method was effective. Products were formed in a short time (10-20 min) and presented good yields (70-91%).
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