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tetraethyl 1,4-phenylenebis((2-(1H-indolyl)ethylamino)methylene)diphosphonate | 1198757-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetraethyl 1,4-phenylenebis((2-(1H-indolyl)ethylamino)methylene)diphosphonate
英文别名
N-[diethoxyphosphoryl-[4-[diethoxyphosphoryl-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]phenyl]methyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
tetraethyl 1,4-phenylenebis((2-(1H-indolyl)ethylamino)methylene)diphosphonate化学式
CAS
1198757-26-4
化学式
C36H48N4O6P2
mdl
——
分子量
694.748
InChiKey
GCQPKRXHOAIDEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色胺对苯二甲醛亚磷酸二乙酯 在 iron(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到tetraethyl 1,4-phenylenebis((2-(1H-indolyl)ethylamino)methylene)diphosphonate
    参考文献:
    名称:
    氯化铁(III)的设计和一锅法合成α-氨基膦酸酯和双(α-氨基膦酸酯)及其细胞毒活性
    摘要:
    在这项研究中,我们使用FeCl 3在THF中的溶液来促进醛,胺和亚磷酸酯化合物的曼尼希式反应,从而在一锅三组分反应中形成相应的α-氨基膦酸酯。选定的α-氨基膦酸酯进入生物学分析测试,并使用Autodock 3.0通过对接方法进行研究。 结果表明,反应温和且生态友好地进行,以高收率形成α-氨基膦酸酯。发现一些对RAJI,JURKAT和MCF-7细胞系具有细胞毒活性。吲哚衍生的双(α-氨基膦酸酯)具有与阿霉素相当的最大细胞毒性作用。尽管最具细胞毒性的化合物的FDE(最终对接能)具有最大的负值,但FDE与细胞毒性之间没有相关性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.07.009
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文献信息

  • Design and one-pot synthesis of α-aminophosphonates and bis(α-aminophosphonates) by iron(III) chloride and cytotoxic activity
    作者:Zahra Rezaei、Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Abbas Ghaderi、Mohammad Reza Jafari、Abbas Ali Jafari、Hamid Reza Zare
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.07.009
    日期:2009.11
    amine and phosphite compounds to form corresponding α-aminophosphonates in a one-pot, three-component reaction. Selected α-aminophosphonates were entered into a biological assay test and were studied by docking methods, using Autodock 3.0. The results showed that the reactions were carried out mildly and eco-friendly to form α-aminophosphonates in high yields. Some were found to have cytotoxic activity
    在这项研究中,我们使用FeCl 3在THF中的溶液来促进醛,胺和亚磷酸酯化合物的曼尼希式反应,从而在一锅三组分反应中形成相应的α-氨基膦酸酯。选定的α-氨基膦酸酯进入生物学分析测试,并使用Autodock 3.0通过对接方法进行研究。 结果表明,反应温和且生态友好地进行,以高收率形成α-氨基膦酸酯。发现一些对RAJI,JURKAT和MCF-7细胞系具有细胞毒活性。吲哚衍生的双(α-氨基膦酸酯)具有与阿霉素相当的最大细胞毒性作用。尽管最具细胞毒性的化合物的FDE(最终对接能)具有最大的负值,但FDE与细胞毒性之间没有相关性。
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