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2-p-nitrophenyl-4-oxido-6,8-diphenylpyrido<2,1-f><1,2,4>triazin-9-ium | 87522-16-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-p-nitrophenyl-4-oxido-6,8-diphenylpyrido<2,1-f><1,2,4>triazin-9-ium
英文别名
2-(4-nitrophenyl)-6,8-diphenylpyrido[2,1-f][1,2,4]triazin-9-ium-4-olate
2-p-nitrophenyl-4-oxido-6,8-diphenylpyrido<2,1-f><1,2,4>triazin-9-ium化学式
CAS
87522-16-5
化学式
C25H16N4O3
mdl
——
分子量
420.427
InChiKey
DAOGCAJYNOSCEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(ethoxycarbonyl)-4,6-diphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 N-amino-4-nitrobenzene-1-carboximidamide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到2-p-nitrophenyl-4-oxido-6,8-diphenylpyrido<2,1-f><1,2,4>triazin-9-ium
    参考文献:
    名称:
    桥头氮杂环。[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]吡啶-1-鎓和吡啶[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-9-鎓衍生物的合成
    摘要:
    已经制备了许多来自吡喃鎓盐和酰胺基的桥头氮杂环衍生物。2-甲硫基-4,6-二苯基四氟硼酸吡啶鎓盐(13)与N 3-芳基取代的酰胺dra反应生成[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]吡啶-1-四氟硼酸鎓衍生物[(17) –(21)]。2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓(14)与N 3-芳基取代的dra酰胺反应,生成4-氧吡喃并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪9-鎓衍生物[(23)– (27)]。化合物(14)在中性条件下也与未取代的dra胺反应,生成相应的吡啶鎓盐[(29)-(33)];这些在用碱处理时被环化,得到两性离子4-氧化吡啶基[2,1- f] [1,2,4] triazin-9-ium化合物[(34)–(39)]。
    DOI:
    10.1039/p19830001395
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文献信息

  • MOLINA, P.;TARRAGA, A.;VILAPLANA, M. J.;HURTADO, E.;LORENZO, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1395-1399
    作者:MOLINA, P.、TARRAGA, A.、VILAPLANA, M. J.、HURTADO, E.、LORENZO, M.
    DOI:——
    日期:——
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