| 1237766-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1237766-29-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: VPJHPSSFUVMUSH-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮缩酮的分子内 Diels-Alder 反应

  摘要：

  据报道，环丙烯酮缩酮与束缚缺电子、富电子和中性 1-取代二烯的第一次分子内环加成反应构成了逆电子需求、正常和中性 Diels-Alder 反应，仅提供了外 [4 + 2 ] 环加成产物，在反应过程中没有 [1 + 2]、[3 + 2] 或 [3 + 4] 环加合物的干预，其进程不依赖于反应条件、二烯活化取代基或束缚的性质。

  DOI：

  10.1021/ol101375a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)hex-2-enal 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮缩酮的分子内 Diels-Alder 反应

  摘要：

  据报道，环丙烯酮缩酮与束缚缺电子、富电子和中性 1-取代二烯的第一次分子内环加成反应构成了逆电子需求、正常和中性 Diels-Alder 反应，仅提供了外 [4 + 2 ] 环加成产物，在反应过程中没有 [1 + 2]、[3 + 2] 或 [3 + 4] 环加合物的干预，其进程不依赖于反应条件、二烯活化取代基或束缚的性质。

  DOI：

  10.1021/ol101375a