2-Methyl-3-oxo-1-cyclopenten-1-carbonsaeureethylester | 64229-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3-oxo-1-cyclopenten-1-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 2-methyl-3-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester；2-Methyl-3-oxo-cyclopent-1-encarbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-methyl-3-oxocyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 64229-96-5
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: AAIQSQIBGBOBJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-oxo-1-cyclopenten-1-carbonsaeureethylester 生成 2-甲基-3-氧代-环戊烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofdl-Sarkomycin (2-Methylenecyclopentanone-3-carboxylic Acid)

  摘要：

  dl-Sarkomycin (2-亚甲基环戊酮-3-羧酸)是由 Kay 程序制备的环戊酮-3-羧酸乙酯开始，经过四个阶段合成的。即，环戊酮-3-羧酸乙酯转化为 2-（二烷基氨基甲基）-环戊酮-3-羧酸乙酯，然后转化为 2-亚甲基环戊酮-3-羧酸乙酯。该酯用稀盐酸水解为 2-亚甲基环戊酮-3-羧酸。最终产物为淡黄色油状物，可有效抑制小鼠艾氏癌的生长。

  DOI：

  10.1246/bcsj.30.450
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-1-cyclopentenecarboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Methyl-3-oxo-1-cyclopenten-1-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的 1-Cyclopentene-1-carboxylates 及相关化合物的合成

  摘要：

  在回流的二甲苯中用无水 Na2CO3 处理甲基取代的 1-氯-2-氧代-1-环己烷羧酸酯（7a-e）得到相应的甲基取代的 1-环戊烯-1-羧酸酯（1a-e）。天然产物合成中的几种重要中间体，如 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (9)、5-甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (12)、α-(3-甲基-1-环戊烯基)丙酸(16)和2-甲基-3-氧代-1-环戊烯-1-羧酸乙酯(17)已分别从酯1e、1d、1b和1a开始制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1831