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3-溴苯基脲 | 2989-98-2

中文名称
3-溴苯基脲
中文别名
3-溴苯脲;3-溴苯基脲,97%
英文名称
1-(3-bromophenyl)urea
英文别名
N-(3-bromophenyl)urea;3-Bromophenylurea;(3-bromophenyl)urea
3-溴苯基脲化学式
CAS
2989-98-2
化学式
C7H7BrN2O
mdl
MFCD00041317
分子量
215.049
InChiKey
DHMRSMNEKFDABI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-168°C
  • 沸点:
    289℃
  • 密度:
    1.708
  • 闪点:
    128℃
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P280,P301+P310+P330,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H315,H317,H319,H335
  • 储存条件:
    存于阴凉干燥处。

SDS

SDS:d86b0fa57e31458f1b6a59d856b65c6c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ASCEPION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012028106A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention provides deuterium-enriched heteroaryl-containing urea compounds (I) and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as
    本发明提供了富含氘的杂环基脲化合物(I)以及利用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。
  • Capreomycin derivatives and their use as antibacterials
    申请人:Lyssikatos P. Joseph
    公开号:US20060094644A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present subject matter relates to phenylurea capreomycin derivatives, and to metabolites and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of the present subject matter are useful as antibacterial agents for treating bacterial infections and for treating disorders caused by bacterial infections. The present subject matter also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating bacterial infections by administering such compounds. The present subject matter also relates to methods of preparing such compounds.
    本发明涉及苯脲卡普霉素衍生物,以及它们的代谢物、药用可接受的盐和溶剂化物。本发明的化合物作为抗细菌剂用于治疗细菌感染和治疗由细菌感染引起的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过施用这些化合物来治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
  • Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06300352B1
    公开(公告)日:2001-10-09
    The invention relates to novel pyridyl derivatives, their use as medicaments, pharmaceutical formulations containing them and methods for their preparation.
    这项发明涉及新型吡啶衍生物,其用作药物,含有它们的药物配方以及它们的制备方法。
  • [EN] NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C ET LEUR UTILISATION
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009026197A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, and n are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. They are cathepsin C inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme, such as COPD.
    这项发明涉及到符合以下式(I)的化合物,其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下,并且其药用盐。它们是半胱氨酸蛋白酶C抑制剂,可用于治疗由半胱氨酸蛋白酶C酶介导的疾病,如慢性阻塞性肺病。
  • [EN] FUSED-RING COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLES CONDENSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD
    公开号:WO2016131380A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.
    这份披露涉及到式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐,包括式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物,其制备方法,以及在调节吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)和/或色氨酸2,3-二氧化酶(TDO)活性中的应用。这份披露还提供了治疗IDO和/或TDO相关疾病的方法,包括癌症、病毒感染和自身免疫疾病。
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