3-溴苯基氨基甲酸乙酯 | 25203-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴苯基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromophenylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-(3-bromophenyl)carbamate
• CAS: 25203-27-4
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD01013159
• 分子量: 244.088
• InChiKey: KYEKYTVKOOZOHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯基氨基甲酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 3-溴苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Folin, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-溴苯基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-溴苯基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物整体物是有效进行Curtius重排反应的便捷流动反应器。

  摘要：

  描述了一种含叠氮化物的整体反应器的制备和使用，该反应器用于流动化学装置中，尤其是用于通过酰氯输入进行库尔修斯重排反应。

  DOI：

  10.1039/b801634h

文献信息

• Fauron,C.; Douzon,C., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 143 - 147
  作者：Fauron,C.、Douzon,C.

  DOI：——

  日期：——
• Curtius; Portner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1898, vol. <2> 58, p. 199
  作者：Curtius、Portner

  DOI：——

  日期：——
• de Monchy, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 141,149,156
  作者：de Monchy

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Biarylaminoquinazolines as Novel Tubulin Polymerization Inhibitors
  作者：Giovanni Marzaro、Antonio Coluccia、Alessandro Ferrarese、Paola Brun、Ignazio Castagliuolo、Maria Teresa Conconi、Giuseppe La Regina、Ruoli Bai、Romano Silvestri、Ernest Hamel、Adriana Chilin

  DOI：10.1021/jm500034j

  日期：2014.6.12

  Cell cycle experiments with our previously reported 4-biphenylaminoquinazoline (1-3) multityrosine kinase inhibitors revealed an activity profile resembling that of known tubulin polymerization inhibitors. Novel 4-biarylaminoquinazoline analogues of compound 2 were synthesized and evaluated as inhibitors of several tyrosine kinases and of tubulin. Although compounds 1-3 acted as dual inhibitors, the heterobiaryl analogues possessed only anti-tubulin properties and targeted the colchicine site. Furthermore, molecular modeling studies allowed the rationalization of the pharmacodynamic properties of the compounds.
• Synthesis of oxazolidinones from N-aryl-carbamate and epichlorohydrin under mild conditions
  作者：Leydi Marcela Moreno、Paola Marzullo、Silvestre Buscemi、Braulio Insuasty、Antonio Palumbo Piccionello

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.706

  日期：——