| 141989-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 141989-23-3；142037-45-4
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₇
• 分子量: 428.526
• InChiKey: LKBNGMNWDAVRCB-LTNMDHOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium borohydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 145.75h， 生成 Acetic acid (1S,2R)-2-acetylamino-5-hydroxy-1-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  由（S）β-羟基丁酸乙酯立体选择性合成N-乙酰基-1-甲苯胺

  摘要：

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88182-5
• 作为产物：
  描述：

  ditert-butyl (5S,6S)-5-formyl-2,2,6-trimethyl-1,3,4-oxadiazinane-3,4-dicarboxylate 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5R,6S)-5-((Z)-2-Ethoxycarbonyl-vinyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 、 (5S,6S)-5-((Z)-2-Ethoxycarbonyl-vinyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 (5S,6S)-5-((E)-2-Ethoxycarbonyl-vinyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由（S）β-羟基丁酸乙酯立体选择性合成N-乙酰基-1-甲苯胺

  摘要：

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88182-5