ditert-butyl (5S,6S)-5-formyl-2,2,6-trimethyl-1,3,4-oxadiazinane-3,4-dicarboxylate | 127927-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: ditert-butyl (5S,6S)-5-formyl-2,2,6-trimethyl-1,3,4-oxadiazinane-3,4-dicarboxylate
• CAS: 127927-27-9
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 358.435
• InChiKey: PVGBQIKYSOZQBW-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (5S,6S)-5-formyl-2,2,6-trimethyl-1,3,4-oxadiazinane-3,4-dicarboxylate 在 platinum(IV) oxide 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由（S）β-羟基丁酸乙酯立体选择性合成N-乙酰基-1-甲苯胺

  摘要：

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88182-5
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ditert-butyl (5S,6S)-5-formyl-2,2,6-trimethyl-1,3,4-oxadiazinane-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective preparation of synthetic equivalents of 2,4-deoxy-2-amino-L-threose and -L-erythrose from (S) ethyl β-hydroxybutyrate. Stereochemical course of their condensations with C-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80607-9