(1S,2S,3R)-2-methoxy-6-oxo-3-triethylsiloxycyclohexyl benzoate | 166184-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R)-2-methoxy-6-oxo-3-triethylsiloxycyclohexyl benzoate
• 英文别名: [(1S,2S,3R)-2-methoxy-6-oxo-3-triethylsilyloxycyclohexyl] benzoate
• CAS: 166184-44-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅Si
• 分子量: 378.541
• InChiKey: LWLMHYCYWBLNPY-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R)-2-methoxy-6-oxo-3-triethylsiloxycyclohexyl benzoate 在 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4R,5R,6R)-4-(1',5'-dimethylhexa-1',4'-dienyl)-5-methoxy-6-triethylsiloxy-1-oxaspiro<2.5>octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (–)-ovalicine fromL-quebrachitol

  摘要：

  报告首次以市售 L-喹八醇为原料，通过 16 个步骤手性合成了 (â)-Ovalicine 1，总收率为 3.5%。

  DOI：

  10.1039/c39940001495
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2,4-dihydroxy-3-methoxycyclohexanone 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R)-2-methoxy-6-oxo-3-triethylsiloxycyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (–)-ovalicine fromL-quebrachitol

  摘要：

  报告首次以市售 L-喹八醇为原料，通过 16 个步骤手性合成了 (â)-Ovalicine 1，总收率为 3.5%。

  DOI：

  10.1039/c39940001495

文献信息

• Total synthesis of (–)-ovalicin and analogues from<scp>L</scp>-quebrachitol
  作者：Derek H. R. Barton、Sophie Bath、David C. Billington、Stephan D. Gero、Béatrice Quiclet-Sire、Mohammad Samadi

  DOI：10.1039/p19950001551

  日期：——

  We describe here the first chiral total synthesis of (–)-ovalicin and the synthesis of several related analogues, from the naturally occurring cyclitol L-quebrachitol.

  我们在这里描述了第一个手性全合成（-）-卵磷脂和几种相关类似物的合成，它们是从天然存在的环醇L-槲皮醇中合成的。