3-iodo-4-methoxy-1-methylquinolin-2(1H)-one | 152628-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-4-methoxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Iod-4-methoxy-N-methyl-chinolin-2(1H)-on；3-iodo-4-methoxy-1-methyl-2(1H)-quinolinone；3-iodo-4-methoxy-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 152628-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₀INO₂
• 分子量: 315.11
• InChiKey: IEISAZOVYISDJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-methoxy-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-iodo-9-methyl-2-phenylfuro[2,3-b]quinolin-4(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过碘环化合成呋喃并[2,3-b]吡啶-4（1H）-酮和相关呋喃喹啉酮的方法。

  摘要：

  [反应：见正文] N-甲基-4-烷氧基-3-炔基吡啶鎓-2（1H）-在中等至良好收率下，容易在温和的条件下经历碘促进的5-内-异环化成3-碘呋喃啶鎓三碘化物盐。后者可在暴露于碘化物阴离子后原位脱烷基，以提供相应的3-碘呋喃并[2,3-b]吡啶-4（1H）-。相同的策略适用于呋喃[2,3-b]喹啉-4（9H）-one的形成。

  DOI：

  10.1021/ol053048w
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N-甲基-2-喹啉酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到3-iodo-4-methoxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进炔烃环化反应合成呋喃并[2,3 - b ]吡啶-4（7 H）-酮和相关喹啉酮

  摘要：

  ñ -烷基-4-烷氧基-3- alkynylpyridin-2（1 ħ） -酮容易经历酸促进的5-内-heteroannulation到furopyridinium中间产物在原位脱烷基化以提供相应的呋喃并[2,3- b ]吡啶-4（7 H）-ones。相同的策略适用于呋喃[2,3 - b ]喹啉-4（9 H）-ones的形成。在Me 3 Si-取代的炔烃的情况下，观察到三键的水合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.073

文献信息

• Synthesis of trifluoromethylthiolated pyridinones through the copper-mediated trifluoromethylthiolation of iodopyridinones
  作者：Beibei Luo、Yunxiao Zhang、Yi You、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/c6ob01348a

  日期：——

  A simple method for the synthesis of trifluoromethylthiolated pyridinones through the copper-mediated trifluoromethylthiolation of iodopyridinones was developed.

  通过铜介导的碘吡啶酮三氟甲硫基化合成三氟甲硫基吡啶酮的简单方法已经开发出来。
• NEW PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Okuzumi Tatsuya

  公开号：US20080280909A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  以下公式的苯丙氨酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有α4整合素的拮抗活性。它们用作治疗剂或预防剂，用于涉及α4整合素在病理过程中参与α4整合素依赖的黏附过程的各种疾病，如炎症性疾病，类风湿性关节炎，炎症性肠病，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，Sjögren综合征，哮喘，牛皮癣，过敏，糖尿病，心血管疾病，动脉硬化，再狭窄，肿瘤增殖，肿瘤转移和移植排斥等疾病。其中R1是甲基基团，R2是甲氧基基团。
• Phenylalanine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US07884204B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  以下公式的苯丙氨酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有对α4整合素的拮抗活性。它们用作治疗剂或预防剂，用于涉及α4整合素参与病理的各种疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、Sjögren综合症、哮喘、牛皮癣、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥等疾病。其中R1为甲基基团，R2为甲氧基基团。
• NOVEL PHENYLALANINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1454898A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  下式中的苯丙氨酸衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类具有拮抗 α4 整合素的活性。它们可作为治疗剂或预防剂，用于治疗与 α4 整合素有关的各种疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、斯约格伦综合征、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥反应。 其中 R1 是甲基，R2 是甲氧基。
• EP1454898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——