| 1394911-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1394911-56-8
• 化学式: C₂₃H₂₂NOP
• 分子量: 359.408
• InChiKey: ZFTCJNUWDLIELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[1-(2-azidophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-N-(3-oxo-1-phenylbut-1-en-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Ugi / Staudinger / Aza-Wittig反应轻松合成3-Arylidene-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  摘要 N- [2-（烷基氨基）-1-（2-叠氮苯基）-2-氧代乙基] -N-（3-氧代丙-1-烯-2-基）酰胺，从乙烯基亚氨基正膦的Ugi反应中获得，2-偶氮苯甲醛，一种羧酸和一种烷基异氰化物，与三苯基膦反应，通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应，以高收率得到各种3-芳基-3 H -1,4-苯并二氮杂pine。 N- [2-（烷基氨基）-1-（2-叠氮苯基）-2-氧代乙基] -N-（3-氧代丙-1-烯-2-基）酰胺，从乙烯基亚氨基正膦的Ugi反应中获得，2-偶氮苯甲醛，一种羧酸和一种烷基异氰化物，与三苯基膦反应，通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应，以高收率得到各种3-芳基-3 H -1,4-苯并二氮杂pine。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588308
• 作为产物：
  描述：

  α-Azidobenzalaceton 、 二苯基甲氧基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基亚氨基正膦酸酯合成三取代的咪唑烷-2-硫酮和噻唑的新有效方法

  摘要：

  由乙烯基亚氨基磷烷4与CS 2制备的异硫氰酸酯6与各种脂肪族伯胺反应，直接得到1,4,5-三取代的咪唑烷-2-硫酮5。然而，异硫氰酸酯6与脂族仲胺的反应以良好的产率提供了2,4,5-三取代的噻唑10。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.002